La primera asociación de Cataluña dedicada a
la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica/EM,
la sensibilidad química múltiple y/o
la electrohipersensibilidad

Somos una asociación sin ánimo de lucro, legalmente constituida al amparo del artículo 22 de la Constitución.

Nuestras actividades están reguladas de acuerdo con la Ley 4/2008 (Libro Tercero del Código Civil de Cataluña) y de acuerdo con los Estatutos de la asociación. La asociación está inscrita en el registro de asociaciones de la Generalitat de Catalunya, con el número 29605 de la sección 1a del Registro de Barcelona.

La ACAF se constituyó en diciembre de 1999 y, actualmente, cuenta con más de 4.500 personas asociadas de todo el país. Actualmente, también cuenta con un buen número de personas no afectadas que colaboran en el logro de los fines de la entidad. Las actividades de la ACAF se financian a través de las cuotas sociales, subvenciones de administraciones públicas y donativos particulares..

La asociación nació dedicada a la atención de la fibromialgia (FM), pero enseguida fue incorporando también el síndrome de fatiga crónica / encefalomielitis miálgica (SFC/EM), la sensibilidad química múltiple (SQM) (hecho que ya recogió oficialmente en sus estatutos de 2009), y últimamente también la electrohipersensibilidad (EHS). Por esta razón se consideró conveniente incorporar el concepto de Síndromes de Sensibilización Central (uno de los mecanimos fisiopatológicos comunes) para facilitar la creación de unidades específicas en las que se trataran las enfermedades (cada una con su propia denominación y codificación) y potenciando, a la vez, una mayor y mejor investigación que aporte conocimientos que puedan ayudar a todas las personas afectadas por las distintas patologías (que a menudo se suman y se solapan las unas a las otras). Esta "agrupación" ha permitido crear un programa de atención en la sanidad pública de Cataluña que beneficia a todas las personas enfermas de una u otra enfermedad.

Tenemos establecidas sedes territoriales de actividades en diversas comarcas, en espacios cedidos por administraciones, entidades e instituciones, y  estamos trabajando para poder establecer algunas más.

Pese a que aún hay mucho trabajo por hacer, cada día contamos con un mayor apoyo por parte de la administración y de muchos profesionales de la salud, y entre todos y todas, seguimos trabajando para que los enfermos y las enfermas de estas enfermedades tengamos toda la atención médica, el reconocimiento social y la ayuda necesaria para conseguir la mejor calidad de vida posible. Seguro que, uniendo esfuerzos, lo conseguiremos.

Ven, y nos ayudaremos!

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